Apenas PNE?

Qual será a definição para a minha deficiência física?  

Foi um "sonho" meio confuso que eu tive, onde eu mesma "me fazia" esta pergunta...

Fiquei com esta questão "matutando" na minha cabeça...   para falar a verdade eu nunca tinha pensado nisso, sabia?

Até sonhar com isso...

Muitas vezes apenas me "coloco" como PNE (Pessoa com Necessidade Especial) nos posts.

Mas saibam que não é nada "proposital"... é mais para simplificar mesmo...

Imagino que com isso, sempre deixei uma interrogação (?) no "ar" (na cabeça dos leitores).

Suponho que vocês já devem ter se perguntado ou devem estar se perguntando...

"Qual será a deficiência dela?"

Acertei?

Aliás é uma definição meio difícil de ser feita, pois como já devo ter comentado em alguns  posts anteriores, eu fiquei com múltiplas sequelas físicas.

Hoje resolvi "matar" essa curiosidade de vocês.

Então aqui vai a resposta, mas não se impressionem, está bem? Pois a "lista" é grande... (risos)

- Não sou 100% cadeirante, mas devo ser um pouco...se é que vocês me entendem... 

É que quando tenho que sair, preciso usar a cadeira de rodas por causa da falta de equilíbrio, mas em casa me apoio nas paredes e móveis e não a uso (a cadeira de rodas);

- Tenho apenas 50% de deficiência auditiva, porque perdi totalmante a audição do ouvido esquerdo na 1ª cirurgia (o nervo auditivo estava envolvido pelo tumor, então... ), mas a audição do direito está ótimo;

- Também tenho apenas 50% de deficiência visual, já que uso apenas o olho direito, porque o olho esquerdo está fraco, estrábico e não fecha totalmente... uso um "tampão" de olho por causa disso;

- A coordenação motora ficou bastante alterada, mas apenas do lado esquerdo do corpo, então para pegar qualquer coisa que seja, a minha mão esquerda não é "confiável", pois acabo derrubando;

- Quanto a força, tenho mais do lado esquerdo do corpo, ou seja, o mesmo lado que a "parte" motora foi afetada é a mais  forte também...

Isso porque depois da cirurgia de 1998, todo o lado direito do corpo ficou totalmente paralisado, e apesar de 80% dos movimentos terem voltado (graças a Deus e a muitos exercícios), a força também não é a mesma de antes;

- Tenho uma paralisia facial na face esquerda, porque igualmente ao nervo auditivo, o nervo facial também estava totalmente envolvido pelo tumor e teve que ser retirada;

- Tenho "ataxia" (incapacidade de coordenação dos movimentos musculares voluntários), hoje quase imperceptíveis devido a melhora que tive;

Acho que as sequelas são essas...

Por essa razão acho mais fácil me definir apenas como PNE.

Alguém teria uma definição melhor???

Quero dizer que sou feliz, porque eu escolhi ser feliz mesmo assim...

Escolha sempre em ser feliz!

É muito bom!!!

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